söndag 29 november 2009

Hemmakväll

med Karisma. Ola och Fenix åkte till Baxel för en stund sen och själv ska jag snart försöka sova. Har i alla fall hunnit vara liiite kreativ och gjort 3 (?) julkort och ett grattiskort. Skulle behöva göra mycket, mycket mer - OCH ta fram adventsljusstakar och annat. Men det får vänta. Till lucia? Längtar till London nu. Åker på fredag. Ska bli gött att fly landet ett tag =)

onsdag 25 november 2009

Kreativiteten flödar...typ

Visst är hon världens finaste?!
Julkortstillverkningen är igång för fullt. Fler av årets kort hittar du på min andra blogg (ZaraLinnéa bland mina länkar)
Och så en försenad bild. Graven (mormors) på All Helgona...

"Min" hemmagjorda dekoration

Ny blogg igen...

Lägger ner wordpress-bloggen och fortsätter med blogspot även för "min kreativa blogg".

Nyfiken?

Med andra ord, glöm föregående inlägg...!

tisdag 24 november 2009

ZaraLinnéa

Håller på med en blogg med enbart mina scrapbooking-kreationer och andra verk...

lördag 21 november 2009

Elak dotter

Kunde inte hålla mig, bara MÅSTE vara så elak och lägga ut även dessa bilder på min käre far...närbilder som överträffar de flesta sovställningar/uttryck! HAHAHA, jag LOVAR att han lever.
Mamma berättar: "När Johan var liten och jag skulle amma på natten fick jag väcka L-Å för att säga till honom att stänga ögonen!"

Världens bästa...

...Adelia och hundar! <br>
Ola trööööött!

Pappa och Ola efter en lång fredag.
Jag vet vad du tänker men jo, det är sant, han lever!


...och mamma efter en lång kväll med vin och glögg...! =)


Dags att sova. Övernattning i Hällsvik

(jag, Ola och Fenix)
Så kom en lördagsmorgon...


...även för denna sLapphund!


Vem är störst, bäst och vackrast?
OLA såklart!
(Enligt sin egen mening alltså!)


Kraaam brorsan!


Adelia med faster Zara och kusinerna Ola och Fenix


Äpple och hundar - vad mar kan man begära som knappt-1-åring?!


Ser ut som att han ska svälja henne hel...!


Doggsen finner lycka på olika sätt - vissa med bollar..


...och andra med pinnar. Det viktiga är ju ändå att pojkarna har roligt, eller hur?! =)


-Puss på dig min goa kusin!



Och så sist men inte minst -
HÖJDPUNKTEN!

Adelia övningskör med Ola!

fredag 20 november 2009

Bara foton

Mindre värd än en värphöna!


Nyss hemkommen från SVT debatt och upprörd som aldrig förr. Jag har fått mycket bekräftat ikväll, bland annat att personer med psykiatriska diagnoser som jag själv är mindre värda i dagens samhälle än en värphöna. Jo, det är sant! Socialstyrelsens egen utredare Mårten Gerle bekräftade det, som du kan se i torsdagens debattprogram på http://www.svt.se/ Ordagrant!

RSMH-Näckrosen blev inbjudna till att sitta i publiken under kvällens debatt och jag måste säga att det var mycket svårt att hålla tyst när Mr Gerle - som själv sitter högst upp på samhällets trappa och dinglar med benen - svarar att äldre och psykiskt sjuka har färre rättigheter än vad många av våra husdjur har. Den som ändå vore en frigående höna! Det är något att satsa på till nästa liv - om vi "psyksjuka" nu har rätt till ett sådant. Antagligen hamnar vi väl under marknivå då...

Jag vill verkligen tacka Uppdrag Granskning som lyfte frågan om ECT-behandling och mörkläggningen av biverkningarna som faktiskt kan vara permanenta skador på minnet. Att det sitter personer i en panel och ansvarar för Socialstyrelsens uttalanden och utredningar och uttrycker sig på ett oerhört kränkande och rent ut sagt idiotiskt sätt är tragiskt! Inte nog med det. I gårdagens program menade Gerle på att frågan om den 15 år gamla information om behandlingen hade lyfts om det inte hade varit för Uppdrag granskning svarar han nej. I kvällens debatt däremot hävdar han bestämt att det hade skett en förändring oavsett om SVT gjort ett reportage om detta.
Frågan jag ställer mig då är: Har han själv under dagen genomgått en ECT-behandling och glömt vad han spontant svarade på igår, eller hade han övat in en lögn? Kom den kanske rent utav automatiskt?

Som sagt, tacksamheten över just dessa reportage är stor, men vad ska till innan en ur brukarperspektiv till synes enkel upprustning av hur informationen till patienterna eventuellt överhuvudtaget lämnas sker??? LPT-lagen är omskriven till en mer lättläst version för att alla ska kunna ta del av den, hur svårt kan det då vara att göra det med även andra behandlingsformer, såväl medicinska som terapeutiska? Är det en fråga om pengar? Är det stolthet det handlar om, eller är det rent av ren dumhet? I vilket fall som helst finns det bara två ord att beskriva detta med: TRAGISKT och SKANDALÖST!

Vi brukarorganisationer arbetar med alla resurser vi har och lite till för att nå ut med vår ovärderliga erfarenhet, och visst sker det hela tiden en förbättring, men att sedan få höra att man är har lägre status än en värphöna - DÄR går gränsen för mig!

Inte för att jag har något emot värphöns, och mina egna husdjur värderar jag högre än mig själv på alla sätt, men därifrån till att stå allra längst ner på samhällstrappan - om vi ens kommit upp till första trappsteget...?! Vad mer ska vi göra?
Vi begär inte att alla ska dansa efter vår pipa. Inte heller begär vi en röd matta eller en fanfar. MEN vi begär att vi precis som människor med somatiska sjukdomar eller funktionsnedsättningar ska få information om såväl sjukdomstillstånd, diagnos och behandlingsformer och framförallt, vi begär att vi ska bli behandlade med samma värdighet, bli lyssnade på, tagna på allvar och respekterade oavsett sjukdomsbild eller tillstånd. Vi begär att få tillträde till att klättra uppåt i trappan, kanske till och med förbi värphönsen! Debatten om information vid ECT-behandling är nu igång och kommer förhoppningsvis att användas mer restriktivt och mer upplysande, men vad gäller exempelvis anafranildroppet jag nämnde i gårdagens inlägg, när kommer biverkningsupplysningarna där? Själv fick jag googla mig till informationen och fick därigenom reda på att mina då nästan 15 biverkningar berodde på det.
Nej, psykiatriker, socialstyrelse, vårdguiden och andra inblandade parter - SKÄRPNING!
MEN, icke att förglömma, det finns änglar därute som sköter sitt jobb på ett exemplariskt sätt.
Som bemöter människor oavsett bakgrund, diagnos, ålder, kön etc. på ett värdigt sätt, som gör allt som står i sin makt för att vi ska få det vi behöver och faktiskt har rätt till. Låt oss inte glömma dem/er i denna debatt. Till er som brinner för det ni gör, som har engagemang och ett äkta människointresse, som är beredda att gå lite över gränserna ibland för att göra det bästa för era brukare:

FORTSÄTT MED DET NI GÖR!
Ni är ovärderliga!!!

onsdag 18 november 2009

Upprörande Uppdrag Granskning!

Någon mer än jag som såg och upprördes av dagens
Uppdrag Granskning?

ECT - electroconvulsive therapy
(Svenskt översatt till elektrokonvulsiv behandling)
eller varför inte Extremt Chockerande Terapi?
Som patient inom psykiatrin och med ett antal behandlingar inom slutenvården för bland annat depressioner har frågan naturligtvis inte undgått mig, även om jag själv aldrig genomgått just denna behandling. Biverkningar diskuteras givetvis, men inte alls i den utsträckning som är nödvändig, vilket inte minst blev tydligt i dagens Uppdrag Granskning. Ett mycket upprörande men oerhört sevärt och bra program som finns att se på nätet (http://www.svt.se/). Gör det!

För er som inte känner till terapi-formen går den till så att elektrisk ström sänds igenom hjärnan på den nedsövda patienten med hjälp av elektroder som framkallar ett mindre epileptiskt anfall. Behandlingsformen används främst på personer med depressioner och har visat på mycket goda resultat - men också lett till skräckfall som tyvärr förnekas av de flesta behandlare. (Jag återkommer till detta.)

Jag har vid flertalet tillfällen delat rum och ännu fler gånger delat avdelning med patienter som genomgått denna behandling under vårdtillfället. Det är fruktansvärt att se! Den första behandlingstiden har personerna i fråga ofta varit så djupt nere att de knappt kunnat ta sig upp ur sängen alls, utan i princip enbart sovit och gråtit. Att man kan må sämre i början av en antidepressiv behandling är i och för sig inget specifikt för ECT, utan är även vanligt vid många andra medicinska behandlingar. Att de däremot inte har närminne nog att komma ihåg var de är någonstans, än mindre varför, eller att de inte känner igen sina närstående har jag inte varit med om med andra medicinska alternativ.
Är det då så att ECT är enda utvägen?

Kanske ibland. Men enligt mig är ECT är en "trendbehandling" och i mina ögon finns det inga tvivel om det! Anafranildropp eller ECT-behandling anses numera vara den optimala lösningen på alla depressiva problem. Det är uppfattningen jag fått varenda gång jag de senaste åren tagit steget över tröskeln till en slutenvårdsavdelning inom prykiatrin. I dagens program nämns vid flertalet tillfällen att ECT är det sista alternativet men den uppfattningen har jag verkligen inte fått. Snarare är det så att (framförallt) en patient som kommer in efter ett självmordsförsök mer eller mindre automatiskt blir "tilldelat" ECT-behandling.

Vad som kanske var allra mest upprörande i programmet var en broschyr som finns i två upplagor - en till personal och en till patienter. I broschyren till personal framgår det att risker om bestående minnesproblem kan förekomma, däremot nämns det inte någonstans i broschyren som (i bästa fall) lämnas till patienten. DOCK vill jag tillägga, att en person i en djup depression, som ju är den vanligaste målgruppen här, ofta inte är särskilt förmögna att varken ställas inför ett sådant beslut (-Vill du ha ECT-behandling?) eller ta till sig informationen som står i en lång och svårläst broschyr. Att försöka läsa sig igenom en sådan med koncentrationssvårigheter (som ju är ett av de vanligaste symptomen vid depression) är ungefär som att sticka till en fullt frisk människa Nationalencyklopedin och be denne lära sig texten innantill. Dessutom på en mycket begränsad tid!

Som förespråkare (och föreläsare) för gott bemötande inom psykiatrin blir jag också oerhört frustrerad över att höra hur personer som blivit drabbade av permanenta minnesskador blir nekade att detta kan ha med ECT:n att göra, precis som det ofta förekommer förnekelser till att andra biverkningar för olika mediciner (allt ifrån viktuppgång till klåda...you name it) kan orsakas av olika antidepressiva medel pga att "de förekommer endast i sällsynta fall". Allt detta "det händer inte mig"-tänk övergår därigenom till "det händer inte min patient"-tänk, vilket är så fruktansvärt kränkande. En patient, särskilt inom psykiatrin, har redan en "offerstämpel" i pannan och ligger i underläge. Det är läkarens förbannade PLIKT att ta oss på allvar! Om inte, byt jobb! Att arbeta med människor med en människosyn som går ut på att "min kunskap är mer värd än din" , trots att det är jag som sitter med facit i många fall, är bland det värsta som finns ur min aspekt. Likväl som en opedagogisk lärare inte bör undervisa, eller en brevbärare som inte vet hur en brevlåda ser ut inte bör dela ut post. Vad är egentligen skillnaden?

NÄR ska läkare inse att mina erfarenheter är resurser, att mitt ord är värt lika mycket som deras? Jag har visserligen inte betalt min erfarenhet med CSN-lån, men med år och lidande. När ska DET börja räknas???

Missförstå mig inte nu.
Jag menar INTE att ECT inte kan vara en bra behandling, men den SKA vara ett val!
Jag menar inte heller att min kunskap som patient är den enda och den mest väsentliga, men det är TILLSAMMANS vi kan bli bäst. Det är när läkaren med sin akademiska utbildning i samråd med mig som (inom psykiatridiskussion sk.) brukare bildar ett team så jämbördigt som möjilgt som kan vi uppnå mest! Det är först då vi kan få till en riktigt bra psykiatrivård.
DET är min självklara övertygelse!!!

tisdag 17 november 2009

Boooring!

Hostar som en blådåre... ...och är sjuuuukt uttråkad!
Och kanske liiiite lite sjuk också.

För övrigt har jag idag konstaterat att min teori stämmer:
Har du feber ska du springa ifrån den, inte stanna i sängen.
Min har nämligen höjts av att jag gjorde det sistnämnda. Morr!

torsdag 12 november 2009

Dagens horoskop = skräck!

Vågen

Sämjan i bekantskapskretsen är inte den bästa för tillfället,
och en del hårda ord kan komma att utväxlas.
Källa: Metro 2009-11-12

Jaaaa. Ska man tro på detta blir det ett roligt styrelsemöte att se fram emot idag, och Metros horoskop har väl ännu aldrig slagit fel?! ;o)

fredag 6 november 2009

Angående massmail

Jag är inte den som älskar massmail, och inte heller den som flitigt sänder dessa vidare. Om eller när jag ändå gör det är det inte för att jag tror på de utlovade följderna om lycka, tur, kärlek eller något annat blajblaj, utan enbart för att jag tycker om vad som faktiskt står, själva budskapet. (Eller att jag tycker att det är roligt såklart!)

Hur som helst, idag hamnade ett par av dessa ständiga mail i min inkorg och jag fastnade genast för följande citat:

Lycka gör dig söt
Utmaningar gör dig stark
Sorger gör dig human
Misslyckanden gör dig ödmjuk
Framgång gör att du strålar
men endast
VÄNNER får dig att hålla ut!